克日，阳光安津（南京）生物医药科技有限公司（简称“阳光安津”）正式宣布完成超亿元Pre-A轮融资。所募资金将用于全球领先的疼痛治疗研发管线临床前和早期临床阶段的开发，加速靶向钠离子通道Nav1.8小分子药物的研发进度，增强其在全球生物医药领域的竞争力。

阳光安津(南京)生物医药科技有限公司于建设于2021年，是一家专注于皮肤疾病的立异药物研发企业。由北京大学著名化学生物学家、药学家雷晓光教授与中国医学科学院皮肤病医院著名临床医生杨勇教授建设。团队基于对人类皮肤科代表性疾病深入的病理机制明确，针对新颖的药物靶标，开发立异型小分子药物。现在主要关注的顺应症包括：脱发，外周疼痛，皮肤瘙痒等，并针对缺乏高效治疗药物的皮肤病症提供全新的治疗选择。

目今，全球慢性疼痛发病率一直居高不下，凭证国际疼痛协会数据，全天下1/5的人履历过慢性疼痛。在中国，凭证《中国疼痛防控与康健增进战略蓝皮书：中国疼痛医学生长报告》，有凌驾3亿人正在遭受慢性疼痛的折磨，且正以每年1000万-2000万的速率快速增添，疼痛已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后的第三大康健问题。凭证Mordor intelligence报告，全球疼痛治理市场预计到2027年将增添至1207亿美元，复合年增添率为7.39%。

其中，2024年头，Vertex宣布离子通道Nav1.8抑制剂VX-548治疗中至重度急性疼痛三期临床的最新数据，研究抵达NPRS以及SPID48主要终点，相比慰藉剂显著改善。这一靶向Nav1.8的新型小分子药物一旦获批，将成为近二十多年来全球首款非阿片类、无成瘾性疼痛治疗药物，具有划时代的意义。

相比于Vertex开发的VX-548，阳光安津正在开发的Nav1.8抑制剂已展现了显著优于其的镇痛效果和清静性，显示出成为同类最佳（best-in-class）药物的潜力。预计于2025年启动IND，正式迈入临床试验阶段。

未来，阳光安津将一连聚焦于疼痛领域有潜力的离子通道靶标，以自研为主导兼顾相助开发的方法，打造全球领先的疼痛治疗研发管线，并通过无邪的临床试验战略进一步加速其在海内外的临床开发，使患者早日获得远离疼痛的新手段，同时拓展其在全球市场的影响力。

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